Mode d’action

Un interféron à action prolongée conçu pour agir grâce à l’effet de signalisation de l’interféron alfa dans la polycythémie vraie

  • Le BESREMIMD (ropeginterféron alfa-2b) est un interféron de type I qui se lie au récepteur de l’interféron alfa (IFNAR) activant ainsi des voies de signalisations (y compris la JAK1, la TYK2 et les protéines STAT) qui régulent l’expression de gènes. 
  • Ces effets sont associés à une inhibition de la prolifération des cellules progénitrices hématopoïétiques et à une modulation de l’activité de cytokines. 
  • Chez certains patients atteints de polycythémie vraie, le traitement par BESREMIMD a été associé à une diminution de la charge allélique de la mutation JAK2 V617F. 
  • Ces actions peuvent contribuer aux effets thérapeutiques de BESREMIMD.

Voir BESREMIMD en action

Une posologie à action prolongée étayée par le profil pharmacocinétique

  • BESREMIMD est un interféron alfa-2b à action prolongé qui a une demi-vie terminale d’environ 6 à 10 jours.
  • Il est administré par une injection sous-cutanée toutes les deux semaines au cours des phases d’ajustement de la dose et d’entretien, avec une posologie individualisée en fonction de la réponse et de la tolérabilité.
  • Après stabilisation des paramètres hématologiques pendant au moins un an sous dose stable de BESREMIMD, l’intervalle posologique peut être allongé à toutes les quatre semaines, tel que décrit dans la monographie de produit.

JAK1, Janus kinase 1; STAT, protéines activatrices de la transcription; TYK2, tyrosine kinase 2.

Référence
  1. Monographie de produit BESREMIMD. 2 juillet 2026. FORUS Therapeutics Inc.

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